マルチマーカーフォーサイ会合
2つのチャネルで独立に斑点を検出し、カウントベースの共局在により細胞ごとの会合をスコア化します。あるタイプのフォーサイが同一細胞内で別のタイプのフォーサイと共起するかを判定するために用います。
- Ch1: DAPI
- Ch2: foci marker A
- Ch3: foci marker B
- Foci count per channel per cell
- Count ratio of marker A to marker B per cell
- % cells positive for both markers
マルチマーカーフォーサイ会合に必要なすべてが揃っています
クラウド上で自動化された、再現性の高い、コード不要の解析
クラウドベース
インストール不要、GPU不要。あらゆるデバイスのブラウザから解析を実行できます。
完全自動化
画像をアップロードするだけで、論文に使える結果が得られます。コーディングやスクリプトは不要です。
再現性
すべての解析は記録され、再現可能です。プロトコルを共同研究者と即座に共有できます。
実行の仕組み
Cytelyが画像解析を自動化するので、あなたはサイエンスに集中できます。
細胞をセグメンテーション
Ch2とCh3で独立にフォーサイを検出
細胞ごとに各タイプをカウントし比を計算。マーカーA由来の個々のフォーサイのうちどれがマーカーB陽性かを判定するには、Ch2でスポットを検出し、それらのスポット内でCh3強度を測定。
対応状況
すぐに実行可能
テロメア関連DNA損傷フォーサイ(γH2AX + テロメアFISH)、オートファゴソーム-ミトコンドリア会合(マイトファジーのためのLC3 + TOM20)、デュアルプローブFISH共発現(遺伝子Aと遺伝子Bを発現する細胞の%)、PLA + 細胞種マーカー、任意の2チャネル斑点比較。
サポートについてお問い合わせください
2つのスポットセット間のスポットごとの空間距離測定、3次元スポット会合。
1 サンプルの品質に依存します
マルチマーカーフォーサイ会合解析を自動化する準備はできていますか？
無料で始めるか、デモを予約して、Cytelyがお客様のデータでどのように機能するかをご覧ください。
一流の研究機関に信頼されています
何百人もの研究者がCytelyを使って発見を加速しています
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Cytely が提供するデータ駆動型のアプローチは、私のような経験豊富な顕微鏡研究者にとってまさに理想的です。
バイアスを完全に排除できます。画像解析にかかる時間を考えれば、コストはごくわずかです。
今の時代にできることには本当に驚かされます。Cytely がすべての作業を代わりにこなしてくれます。
Cytely のおかげで作業速度が10倍になりました。実験のたびに何時間も節約できます。
Cytely から得られた知見は、まさに一変させる体験でした。おかげで実験を再設計し、ようやくプロジェクトを前進させることができました。
Cytely は、自動化されたバイアスのない解析と大幅に増やしたサンプル数によってデータの信頼性を高めながら、私たちのスケジュールを劇的に短縮してくれました。
Cytely を使えば、数千個の細胞を瞬時に解析し、どの細胞がトランスフェクションされたのか、感染したのか、あるいはその両方なのかを正確に特定できました。3年間行き詰まっていた課題が、最初のセッションで解決したのです。
