ミトコンドリア膜電位

エンドポイントのTMRM、TMRE、またはJC-1蛍光画像から、ミトコンドリアの分極または脱分極を測定します。

ミトコンドリア膜電位のイラスト
入力チャンネル
  • Ch1: DAPI or Hoechst
  • Ch2: TMRM or TMRE fluorescence, or JC-1 monomer channel
  • Optional Ch3: JC-1 aggregate channel or mitochondrial mass marker
出力指標
  • Mean potential-sensitive intensity per cell
  • JC-1 red/green ratio per cell
  • % depolarized cells
  • Potential signal normalized to mitochondrial mass marker
  • Population intensity or ratio distribution

ミトコンドリア膜電位に必要なすべてが揃っています

クラウドで完結する、自動化された再現性の高いノーコード解析

クラウドベース

インストール不要、GPU不要。あらゆるデバイスのブラウザから解析を実行できます。

完全自動化

画像をアップロードするだけで、論文に使える結果が得られます。コーディングやスクリプトは不要です。

再現性

すべての解析は記録され、再現可能です。プロトコルを共同研究者と即座に共有できます。

解析の流れ

Cytelyが画像解析を自動化するので、研究に集中できます。

01

細胞をセグメンテーション

02

各細胞またはミトコンドリア領域で電位感受性蛍光を測定

03

任意で2チャネル比を算出

04

対照に対して分極集団と脱分極集団をゲーティング。

対応状況

すぐに実行可能1

TMRM、TMRE、JC-1の赤/緑比、ミトコンドリア量で正規化した電位信号、固定または単一エンドポイントのライブ細胞画像。

サポートについてお問い合わせください

膜電位の絶対値キャリブレーション、急速な脱分極動態、経時的な光退色補正、またはオルガネラの同時トラッキング。

1 サンプルの品質に依存します

ミトコンドリア膜電位解析を自動化する準備はできていますか?

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一流の研究機関に信頼されています

何百人もの研究者がCytelyを使って発見を加速しています

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研究者から高く評価されています

Cytelyを毎日使っている研究者の声をご覧ください。

Chief Scientific Officerヨーロッパの受託研究機関

Cytely が提供するデータ駆動型のアプローチは、私のような経験豊富な顕微鏡研究者にとってまさに理想的です。

Professor in Muscle Biologyヨーロッパの主要研究大学

バイアスを完全に排除できます。画像解析にかかる時間を考えれば、コストはごくわずかです。

Hematology Researcher血液学研究者

今の時代にできることには本当に驚かされます。Cytely がすべての作業を代わりにこなしてくれます。

Infection Medicine ResearcherLund University 博士課程学生

Cytely のおかげで作業速度が10倍になりました。実験のたびに何時間も節約できます。

Alex Evilevitch
Alex EvilevitchLund University 教授

Cytelyで得た知見によって、研究の方向性が大きく変わりました。おかげで実験を再設計し、ようやくプロジェクトを前進させることができました。

Swathiがんメカノバイオロジー研究者

Cytelyは、自動化されたバイアスのない解析とサンプル数の大幅な増加によってデータの信頼性を高めながら、研究期間を大幅に短縮してくれました。

Blazej Cegielski
Blazej Cegielskiウイルス生物物理学ラボ

Cytely を使えば、数千個の細胞を瞬時に解析し、どの細胞がトランスフェクションされたのか、感染したのか、あるいはその両方なのかを正確に特定できました。3年間行き詰まっていた課題が、最初のセッションで解決したのです。

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