Ensayos
Flujos de trabajo previamente validados y automatizados para una cuantificación reproducible en todos los ensayos que realiza su laboratorio. Sin programación, sin GPU, sin software que instalar.
Ensayos inmunitarios y de captación
Eficiencia de unión de anticuerpos
Cuantifica la fluorescencia del anticuerpo unido a la superficie por célula a través de diferentes concentraciones para comparar clones de anticuerpos, isotipos o estrategias de conjugación.
Internalización bacteriana
Cuantifica la carga de infección bacteriana por célula integrando la intensidad del canal bacteriano dentro de cada célula hospedadora segmentada.
Endocitosis y captación de péptidos
Cuantifica la captación celular de compuestos marcados fluorescentemente a través de diferentes concentraciones.
Eliminación de células diana mediada por el sistema inmunitario
Cuantifica en punto final la eliminación de una población de células diana marcada por células efectoras inmunitarias en cocultivo.
Fenotipado de la polarización de macrófagos
Cuantifica los estados de activación de macrófagos definidos por marcadores mediante fluorescencia multiplexada y morfología.
Análisis de NET
Detecta y cuantifica las trampas extracelulares de neutrófilos (NET) midiendo la malla expandida de ADN/proteína liberada por los neutrófilos activados.
Ensayo de neutralización
Cuantifica la capacidad de los anticuerpos para bloquear la infección por patógenos evaluando las células infectadas frente a las no infectadas a través de diferentes concentraciones de anticuerpo.
Infección parasitaria
Cuantifica la infección parasitaria de las células hospedadoras midiendo la fracción de células infectadas y la carga parasitaria por célula.
Fagocitosis
Cuantifica la ingestión de partículas presa por parte de células fagocíticas.
Marcadores de activación y agotamiento de células T
Mide la fracción de células T que expresan marcadores de activación, proliferación o asociados al agotamiento en imágenes de punto final.
Internalización viral
Cuantifica la captación de partículas virales por las células hospedadoras, de forma análoga a la fagocitosis.
Crecimiento, supervivencia y aptitud celular
Apoptosis (Annexin V / PI)
Clasifica las células en poblaciones viables, apoptóticas tempranas, apoptóticas tardías y necróticas mediante tinción de doble marcador y selección por cuadrantes. También admite marcadores de apoptosis de punto final como TUNEL (fragmentación del ADN) y caspasa-3 escindida/activa.
Proliferación con BrdU/EdU
Mide la fracción de células que sintetizan ADN de forma activa mediante la incorporación de análogos de nucleótidos.
Recuento y viabilidad celular
Cuenta el número total de células y las clasifica como vivas o muertas según la intensidad del marcador, proporcionando la lectura más fundamental para experimentos de toxicidad y de dosis-respuesta.
Análisis del ciclo celular
Clasifica las células en fases G0/G1, S/G2 y M utilizando la morfología celular y la intensidad de la tinción de ADN, preservando el contexto espacial a diferencia de la citometría de flujo.
Supervivencia clonogénica y formación de colonias
Cuenta colonias discretas y mide el tamaño y la morfología de las colonias para cuantificar la supervivencia reproductiva tras el tratamiento.
Autofagia y tráfico vesicular
Flujo de autofagia y mitofagia
Detecta y cuantifica los puncta autofágicos por célula, con clasificación ratiométrica opcional del estado de maduración de los puncta.
Condensados biomoleculares y separación de fases
Cuantifica la formación, el tamaño y la intensidad de los condensados separados en fases líquido-líquido en las células.
Actividad del pH lisosomal
Cuantifica la actividad lisosomal combinando un marcador lisosomal con un colorante sensible al pH para evaluar la fracción de lisosomas ácidos por célula.
Abundancia de lisosomas y endosomas
Cuenta y mide los compartimentos lisosómicos o endosómicos por célula como ensayo de abundancia y morfología de punto final.
Identidad, expresión y análisis de poblaciones celulares
Clasificación de células sanguíneas
Clasifica los tipos de células sanguíneas utilizando marcadores nucleares y citoplasmáticos con selección interactiva mediante diagramas de dispersión, de forma análoga a la citometría de flujo pero conservando el contexto espacial.
Validación de silenciamiento génico y sobreexpresión
Valida la pérdida o ganancia de expresión de la proteína diana midiendo la fluorescencia por célula y la fracción de células que responden.
Composición de cultivos mixtos
Cuantifica las proporciones y los fenotipos de dos o más poblaciones celulares definidas por marcadores en cocultivo.
Análisis de imagen multiplexada
Cuantifica simultáneamente múltiples marcadores a través de cuatro o más canales por célula para el fenotipado multiparamétrico.
Detección de fenotipos raros mediante selección
Encuentra células poco frecuentes definidas por combinaciones de intensidad de marcadores y morfología, y las vincula de nuevo a sus imágenes.
Pureza de la muestra y control de calidad
Identificación y cuantificación de contaminantes en preparaciones celulares
Control de calidad de linaje y diferenciación de células madre
Cuantifica la eficiencia de diferenciación midiendo la fracción de células que expresan marcadores específicos de linaje.
Eficiencia de transfección
Cuantifica la fracción de células que expresan uno o más constructos transfectados.
Comportamiento, adhesión y migración celular
Adhesión y retención celular
Mide el número y la morfología de las células retenidas tras la adhesión, el lavado o un estímulo mecánico en un punto final fijo.
Migración e invasión en Transwell / Boyden
Cuenta y mide las células que han migrado a través de una membrana porosa, con o sin barrera de matriz.
Cicatrización de heridas y polarización del borde (punto final)
Cuantifica el área de herida restante y la orientación o polarización de las células en el borde de la herida a partir de imágenes de punto final.
Morfología celular y perfilado fenotípico
Hipertrofia celular y respuesta de tamaño
Cuantifica los cambios en el tamaño celular y nuclear asociados al tratamiento o a la diferenciación con resolución unicelular.
Morfología celular y perfilado fenotípico
Mide el tamaño, la forma y la intensidad de fluorescencia de células individuales a través de múltiples marcadores.
Perfilado morfológico de tipo Cell Painting
Extrae mediciones multiparamétricas de punto final de morfología, intensidad y subobjetos a partir de imágenes de tipo Cell Painting.
Fenotipado de la transición epitelio-mesénquima
Clasifica los estados celulares epiteliales, mesenquimales e intermedios utilizando la expresión de marcadores y la morfología celular simple.
Detección de multinúcleos
Identifica células multinucleadas dentro de una población para su análisis posterior o para una readquisición dirigida a mayor aumento.
Análisis tisular y estructural
Análisis de proximidad celular y vecindario
Utiliza las coordenadas celulares y las identidades definidas por marcadores para cuantificar la proximidad, la composición del vecindario, el agrupamiento y la infiltración en imágenes.
Positividad de IHC cromogénica y H-score
Cuantifica la tinción de IHC cromogénica clasificando las células en grupos de intensidad negativa, débil, moderada y fuerte.
Alineación de filamentos
Cuantifica la orientación y la coherencia de alineación de estructuras fibrosas dentro de las células.
Localización nuclear en fibras musculares
Detecta y clasifica el posicionamiento nuclear dentro de las fibras musculares para evaluar el daño y la regeneración muscular.
Densidad de células positivas en tejido
Cuenta las células positivas para un marcador en una sección de tejido 2D e informa la fracción de células positivas y la densidad por área.
Cuantificación de la celularidad tisular
Cuenta núcleos y células en secciones de tejido a partir de una contratinción nuclear, informando la celularidad por región con todo el contexto espacial.
Daño en el ADN y senescencia
Senescencia celular (SA-β-gal) y morfometría
Identifica las células senescentes y caracteriza sus rasgos fenotípicos, incluidos la morfología agrandada, la positividad para SA-β-gal y los marcadores de daño en el ADN.
Detección de ácidos nucleicos citosólicos (inmunidad innata)
Detecta el ADN citoplasmático o los puncta de cGAS/STING como marcadores de activación de la inmunidad innata.
Daño en el ADN y genotoxicidad (focos)
Cuantifica la carga de roturas de doble cadena del ADN contando los focos de respuesta al daño por núcleo.
Genotoxicidad por micronúcleos y bloqueo de la citocinesis
Detecta micronúcleos y anomalías nucleares relacionadas en células mononucleadas o binucleadas con bloqueo de la citocinesis.
Localización y colocalización de proteínas
Internalización de receptores en punto final
Compara la señal de receptor asociada a la membrana y la intracelular en un punto final fijo para cuantificar la internalización.
Unión a receptores de membrana
Cuantifica la unión de agonistas o anticuerpos a receptores localizados en la membrana aislando la señal de membrana del fondo citoplasmático.
Translocación nuclear
Mide la redistribución de una proteína entre el núcleo y el citoplasma en respuesta a un estímulo (p. ej., YAP, NF-κB, FOXO, p65).
Colocalización y coexpresión de proteínas
Determina si dos proteínas o marcadores ocupan las mismas regiones celulares, utilizando la correlación a nivel de píxel dentro de cada célula. Se utiliza para evaluar las interacciones receptor-ligando, los sitios de contacto entre orgánulos, la coactivación de vías y la interacción con dianas farmacológicas.
Estrés metabólico y oxidativo
Cuantificación de gotas lipídicas
Detecta y mide las gotas lipídicas dentro de las células para cuantificar la acumulación de lípidos.
Peroxidación lipídica y estrés oxidativo (ROS)
Mide la carga oxidativa celular mediante indicadores fluorescentes de ROS.
Fragmentación y masa mitocondrial
Mide el número de objetos mitocondriales, la distribución de tamaños, el área total y la fluorescencia por célula sin reconstruir la red completa.
Potencial de membrana mitocondrial
Mide la polarización o despolarización mitocondrial a partir de imágenes de fluorescencia de punto final con TMRM, TMRE o JC-1.
Análisis de puncta, focos y subobjetos
Asociación de focos multimarcador
Detecta puncta en dos canales de forma independiente y evalúa su asociación por célula mediante colocalización basada en recuento. Se utiliza para determinar si los focos de un tipo coinciden con los focos de otro tipo dentro de las mismas células.
Detección de puntos y focos
Detecta, cuenta y mide pequeños puntos brillantes (puncta) dentro de las células.
Cuantificación de subobjetos
Cuenta y mide objetos más pequeños contenidos dentro de objetos parentales más grandes, y luego agrega las estadísticas por parental. Esto permite cuantificar orgánulos por célula, inclusiones por núcleo o vesículas por compartimento.
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