Infección parasitaria
Cuantifica la infección parasitaria de las células hospedadoras midiendo la fracción de células infectadas y la carga parasitaria por célula.
- Ch1: DAPI (host and parasite nuclei)
- Ch2: host cell marker (e.g., cell body stain or cytoplasmic IF)
- Ch3: parasite-specific marker (e.g., anti-parasite IF, GFP-expressing parasite, or pathogen-specific stain)
- % infected cells per condition
- Parasite count per host cell
- Total parasite area per host cell
- Mean parasite intensity per cell
- Host cell count
Todo lo que necesita para infección parasitaria
Análisis automatizado, reproducible y sin código en la nube
Basado en la nube
Sin software que instalar, sin GPU. Ejecute análisis desde cualquier navegador en cualquier dispositivo.
Totalmente automatizado
Cargue sus imágenes y obtenga resultados listos para publicación. Sin necesidad de programar ni escribir scripts.
Reproducible
Cada análisis queda registrado y es reproducible. Comparta protocolos con sus colaboradores al instante.
Cómo funciona
Cytely automatiza el análisis de imágenes para que usted pueda centrarse en la ciencia.
Segmentar las células hospedadoras a partir del canal del marcador celular
Detectar los parásitos como puntos u objetos en el canal del parásito
Asignar los parásitos a las células hospedadoras por contención espacial
Contar y medir la carga parasitaria por célula hospedadora
Clasificar infectadas frente a no infectadas mediante un umbral de recuento de parásitos.
Compatibilidad
Listo para ejecutar1
Infección por protozoos intracelulares (p. ej., Toxoplasma, Leishmania, Plasmodium, Trypanosoma), parásitos marcados fluorescentemente o que expresan GFP, tinción por IF anti-parásito, cribado de fármacos para compuestos antiparasitarios, paneles de cotinción hospedador-patógeno.
Consultar disponibilidad
Cinética de infección en célula viva, clasificación de la fase del ciclo de vida del parásito, seguimiento de la motilidad del parásito extracelular.
1 Depende de la calidad de la muestra
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Con Cytely, analizamos al instante miles de células para identificar con precisión cuáles estaban transfectadas, infectadas o ambas. Lo que había sido un obstáculo durante tres años se resolvió en nuestra primera sesión.
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