Mide el tamaño, la forma y la intensidad de fluorescencia de células individuales a través de múltiples marcadores.
Análisis automatizado, reproducible y sin código en la nube
Sin software que instalar, sin GPU. Ejecute análisis desde cualquier navegador en cualquier dispositivo.
Cargue sus imágenes y obtenga resultados listos para publicación. Sin necesidad de programar ni escribir scripts.
Cada análisis queda registrado y es reproducible. Comparta protocolos con sus colaboradores al instante.
Cytely automatiza el análisis de imágenes para que usted pueda centrarse en la ciencia.
Segmentar los núcleos a partir de DAPI
Opcionalmente expandir para aproximar el límite celular o usar un segundo canal para la segmentación del cuerpo celular
Medir las características morfológicas y de intensidad por célula a través de todos los canales
Explorar y seleccionar de forma interactiva mediante diagramas de dispersión 2D.
Morfología solo nuclear, morfología de célula completa (con tinción del cuerpo celular), perfilado de intensidad multicanal (hasta 4 canales), segmentación celular en campo claro, selección interactiva de poblaciones para la clasificación de tipos celulares, ensayos de área de extensión celular / extensión sobre sustrato (faloidina/F-actina), morfometría de extensión plaquetaria.
Características de textura (Haralick), clasificadores de fenotipos basados en aprendizaje automático, incrustaciones (embeddings) de forma celular.
1 Depende de la calidad de la muestra
Comience gratis o reserve una demo para ver cómo funciona Cytely con sus datos.
La mayoría de los investigadores toman imágenes de microscopía y después describen lo que ven con adjetivos: las células parecen más grandes, parecen más redondeadas tras el tratamiento. Vea el análisis en acción: https://youtube.com/watch?v=3_ZQGB8qcyY
Zhang J, Simonsson C, Fawad A, Alsalim W, Vaag A, Neuhaus M, Stenkula KG. International Journal of Obesity
Utilizando la plataforma de microscopía basada en datos de Cytely, los investigadores perfilaron cientos de adipocitos humanos individuales y observaron que muchos coexpresan niveles altos de los marcadores de subtipo DDR2 y PLIN1 junto con niveles constantes de GLUT4, lo que evidencia la existencia de subtipos distintos de adipocitos maduros y ofrece una forma escalable de validar la heterogeneidad unicelular identificada inicialmente mediante transcriptómica.
Analizar poblaciones celulares en sangre completa es una tarea fundamental pero desafiante. Incluso después de los pasos de preparación estándar, las muestras suelen contener poblaciones mixtas de leucocitos, plaquetas y eritrocitos (RBC). Cytely permite a los investigadores identificar y cuantificar rápidamente estas poblaciones a nivel de célula individual. Mediante gráficos de dispersión y un gating intuitivo, se pueden distinguir y caracterizar los distintos tipos de células sanguíneas en un flujo de trabajo interactivo e imparcial. Características clave demostradas en esta nota: Visualización de la heterogeneidad de una población celular mixta Identificación de poblaciones (neutrófilos, plaquetas, RBC) mediante gráficos de dispersión Gating para aislar subconjuntos de neutrófilos
Cientos de investigadores usan Cytely para acelerar el descubrimiento
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El enfoque basado en datos que ofrece Cytely es un sueño para un microscopista experimentado como yo.
Esto elimina por completo el sesgo. El precio es insignificante si se considera el tiempo que se invierte en el análisis de imágenes.
¡Es simplemente asombroso lo que se puede hacer hoy en día! ¡Cytely hace todo el trabajo por mí!
Cytely me hace 10 veces más rápido. Ahorra horas en cada experimento.
La perspectiva que obtuvimos con Cytely fue una experiencia completamente transformadora. Nos permitió rediseñar nuestro experimento y, por fin, hacer avanzar el proyecto.
Cytely mejoró drásticamente nuestros plazos y, al mismo tiempo, reforzó la fiabilidad de los datos gracias a un análisis automatizado e imparcial y a tamaños de muestra considerablemente mayores.
Con Cytely, analizamos al instante miles de células para identificar con precisión cuáles estaban transfectadas, infectadas o ambas. Lo que había sido un obstáculo durante tres años se resolvió en nuestra primera sesión.
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