Ver conjunto de datos de ejemplo →

La mayoría de los investigadores toman imágenes de microscopía y después describen lo que ven con adjetivos: las células parecen más grandes, parecen más redondeadas tras el tratamiento.

Son observaciones reales. La morfología es uno de los indicadores más tempranos y sensibles del efecto de un fármaco, de la toxicidad y de la diferenciación. Pero los adjetivos no entran en una prueba estadística.

Cytely extrae el área, la circularidad, la elongación, el perímetro y la intensidad multicanal de cada célula. Convierte la intuición visual en números, y los números en poblaciones seleccionables. Las células que "parecen diferentes" pasan a ser un grupo definido en un diagrama de dispersión, que puede cuantificar, comparar entre condiciones y reproducir.

La morfología es la lectura más económica y con mayor densidad de información disponible en el cribado fenotípico. No requiere reactivos especiales más allá de una tinción nuclear y un marcador del cuerpo celular. La fenómica impulsada por IA es una de las áreas de más rápido crecimiento en el descubrimiento de fármacos, y empieza con una extracción fiable de la morfología por célula.

Cómo se ejecuta el ensayo

Segmentar los núcleos a partir de DAPI → opcionalmente expandir para aproximar el límite celular o usar un segundo canal para la segmentación del cuerpo celular → medir las características morfológicas y de intensidad por célula a través de todos los canales → explorar y seleccionar de forma interactiva mediante diagramas de dispersión 2D.

Lo que usted aporta

  • Ch1: DAPI (tinción nuclear)
  • Ch2-4: canales de tinción del cuerpo celular, marcador del citoesqueleto o proteína de interés (IF o etiquetas fluorescentes)

Lo que obtiene

  • Área
  • Circularidad
  • Elongación (relación entre ejes mayor y menor)
  • Perímetro por célula
  • Intensidad media/mediana/mínima/máxima por canal

Listo para ejecutar

Morfología solo nuclear, morfología de célula completa (con tinción del cuerpo celular), perfilado de intensidad multicanal (hasta 4 canales), segmentación celular en campo claro, selección interactiva de poblaciones para la clasificación de tipos celulares, ensayos de área de extensión celular / extensión sobre sustrato (faloidina/F-actina), morfometría de extensión plaquetaria.

Consúltenos para obtener soporte

Características de textura (Haralick), clasificadores de fenotipos basados en aprendizaje automático, incrustaciones (embeddings) de forma celular.

Explore el ensayo de Morfología celular y perfilado fenotípico →