Flujo de autofagia y mitofagia
Detecta y cuantifica los puncta autofágicos por célula, con clasificación ratiométrica opcional del estado de maduración de los puncta.
- Ch1: DAPI
- Ch2: autophagy reporter (LC3, p62, LAMP1 IF or GFP-LC3 tag). For flux: Ch2+Ch3 from a dual-reporter (mCherry-GFP-LC3 or mt-Keima at two excitation wavelengths)
- Puncta count per cell
- Puncta area
- Puncta intensity. For flux: ratio of Ch2/Ch3 intensity per punctum to classify acidic vs neutral
Todo lo que necesita para flujo de autofagia y mitofagia
Análisis automatizado, reproducible y sin código en la nube
Basado en la nube
Sin software que instalar, sin GPU. Ejecute análisis desde cualquier navegador en cualquier dispositivo.
Totalmente automatizado
Cargue sus imágenes y obtenga resultados listos para publicación. Sin necesidad de programar ni escribir scripts.
Reproducible
Cada análisis queda registrado y es reproducible. Comparta protocolos con sus colaboradores al instante.
Cómo funciona
Cytely automatiza el análisis de imágenes para que usted pueda centrarse en la ciencia.
Segmentar los núcleos/células
Detectar los puncta en el canal reportero
Contar y medir por célula.
Compatibilidad
Listo para ejecutar1
Recuento de puncta en un solo canal (LC3, p62, LAMP1), flujo con bafilomicina (diferencia en el recuento de puncta ± tratamiento).
Consultar disponibilidad
Clasificación ratiométrica de puncta (mt-Keima 458/561 nm, mCherry-GFP-LC3 solo rojo frente a amarillo) — se necesita una pequeña incorporación a la plataforma.
1 Depende de la calidad de la muestra
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Con el aprecio de los investigadores
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El enfoque basado en datos que ofrece Cytely es un sueño para un microscopista experimentado como yo.
Esto elimina por completo el sesgo. El precio es insignificante si se considera el tiempo que se invierte en el análisis de imágenes.
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Cytely mejoró drásticamente nuestros plazos y, al mismo tiempo, reforzó la fiabilidad de los datos gracias a un análisis automatizado e imparcial y a tamaños de muestra considerablemente mayores.
Con Cytely, analizamos al instante miles de células para identificar con precisión cuáles estaban transfectadas, infectadas o ambas. Lo que había sido un obstáculo durante tres años se resolvió en nuestra primera sesión.
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