Essais
Des workflows pré-validés et automatisés pour une quantification reproductible sur tous les essais réalisés par votre laboratoire. Aucune programmation, aucun GPU, aucun logiciel à installer.
Essais immunitaires et d'internalisation
Efficacité de liaison des anticorps
Quantifie la fluorescence des anticorps liés à la surface par cellule à travers différentes concentrations pour comparer des clones d'anticorps, des isotypes ou des stratégies de conjugaison.
Internalisation bactérienne
Quantifie la charge d'infection bactérienne par cellule en intégrant l'intensité du canal bactérien à l'intérieur de chaque cellule hôte segmentée.
Endocytose et capture de peptides
Quantifie la capture cellulaire de composés marqués par fluorescence à travers différentes concentrations.
Lyse de cellules cibles médiée par le système immunitaire
Quantifie en point final la lyse d'une population de cellules cibles marquées par des cellules effectrices immunitaires en co-culture.
Phénotypage de la polarisation des macrophages
Quantifie les états d'activation des macrophages définis par des marqueurs à l'aide de la fluorescence multiplexée et de la morphologie.
Analyse des NET
Détecte et quantifie les pièges extracellulaires des neutrophiles (NET) en mesurant le réseau étendu d'ADN/protéines libéré par les neutrophiles activés.
Test de neutralisation
Quantifie la capacité des anticorps à bloquer l'infection par un pathogène en évaluant les cellules infectées par rapport aux non infectées à travers différentes concentrations d'anticorps.
Infection parasitaire
Quantifie l'infection parasitaire des cellules hôtes en mesurant la fraction de cellules infectées et la charge parasitaire par cellule.
Phagocytose
Quantifie l'engloutissement de particules-proies par des cellules phagocytaires.
Marqueurs d'activation et d'épuisement des lymphocytes T
Mesure la fraction de lymphocytes T exprimant des marqueurs d'activation, de prolifération ou associés à l'épuisement dans des images de point final.
Internalisation virale
Quantifie la capture de particules virales par les cellules hôtes, analogue à la phagocytose.
Croissance, survie et fitness cellulaires
Apoptose (Annexin V / PI)
Classe les cellules en populations viables, en apoptose précoce, en apoptose tardive et nécrotiques à l'aide d'un double marquage et d'un fenêtrage par quadrants. Prend également en charge les marqueurs d'apoptose de point final tels que TUNEL (fragmentation de l'ADN) et la caspase-3 clivée/active.
Prolifération BrdU/EdU
Mesure la fraction de cellules synthétisant activement de l'ADN à l'aide de l'incorporation d'analogues nucléotidiques.
Comptage cellulaire et viabilité
Compte le nombre total de cellules et les classe comme vivantes ou mortes selon l'intensité des marqueurs, fournissant la mesure la plus fondamentale pour les expériences de toxicité et de dose-réponse.
Analyse du cycle cellulaire
Classe les cellules dans les phases G0/G1, S/G2 et M à l'aide de la morphologie cellulaire et de l'intensité du marquage de l'ADN, en préservant le contexte spatial contrairement à la cytométrie en flux.
Survie clonogénique et formation de colonies
Compte les colonies distinctes et mesure la taille et la morphologie des colonies afin de quantifier la survie reproductive après traitement.
Autophagie et trafic vésiculaire
Flux d'autophagie et de mitophagie
Détecte et quantifie les puncta autophagiques par cellule, avec une classification ratiométrique facultative de l'état de maturation des puncta.
Condensats biomoléculaires et séparation de phase
Quantifie la formation, la taille et l'intensité des condensats issus d'une séparation de phase liquide-liquide dans les cellules.
Activité pH lysosomale
Quantifie l'activité lysosomale en combinant un marqueur lysosomal à un colorant sensible au pH afin d'évaluer la fraction de lysosomes acides par cellule.
Abondance des lysosomes et des endosomes
Compte et mesure les compartiments lysosomaux ou endosomaux par cellule, sous forme de test d'abondance et de morphologie en point final.
Identité, expression et analyse des populations cellulaires
Classification des cellules sanguines
Classe les types de cellules sanguines à l'aide de marqueurs nucléaires et cytoplasmiques avec un fenêtrage interactif par nuage de points, analogue à la cytométrie en flux mais avec le contexte spatial préservé.
Validation de l'inhibition et de la surexpression géniques
Valide la perte ou le gain d'expression de la protéine cible en mesurant la fluorescence par cellule et la fraction de cellules répondeuses.
Composition des cultures mixtes
Quantifie les proportions et les phénotypes de deux populations cellulaires ou plus, définies par des marqueurs, en co-culture.
Analyse d'imagerie multiplexée
Quantifie simultanément de multiples marqueurs sur quatre canaux ou plus, cellule par cellule, pour un phénotypage multiparamétrique.
Profilage des adipocytes primaires
Repère les adipocytes matures isolés dans des images en fond clair sans marquage ou en fluorescence et mesure la taille cellulaire et les niveaux de marqueurs membranaires de chaque cellule.
Détection de phénotypes rares par fenêtrage
Identifie des cellules peu fréquentes définies par des combinaisons d'intensité de marqueurs et de morphologie, et les relie à leurs images.
Pureté d'échantillon et contrôle qualité
Identification et quantification des contaminants dans les préparations cellulaires
Lignage des cellules souches et contrôle qualité de la différenciation
Quantifie l'efficacité de différenciation en mesurant la fraction de cellules exprimant des marqueurs spécifiques de lignée.
Efficacité de transfection
Quantifie la fraction de cellules exprimant un ou plusieurs constructions transfectées.
Comportement, adhésion et migration cellulaires
Adhésion et rétention cellulaires
Mesure le nombre et la morphologie des cellules retenues après attachement, lavage ou contrainte mécanique à un point final fixe.
Migration et invasion en Transwell / chambre de Boyden
Compte et mesure les cellules ayant migré à travers une membrane poreuse, avec ou sans barrière de matrice.
Cicatrisation et polarisation au front de blessure (point final)
Quantifie la surface de blessure restante ainsi que l'orientation ou la polarisation des cellules au front de blessure à partir d'images de point final.
Morphologie cellulaire et profilage phénotypique
Hypertrophie cellulaire et réponse de taille
Quantifie, à résolution unicellulaire, les variations de taille cellulaire et nucléaire associées à un traitement ou à la différenciation.
Morphologie cellulaire et profilage phénotypique
Mesure la taille, la forme et l'intensité de fluorescence de cellules individuelles à travers de multiples marqueurs.
Profilage morphologique de type Cell Painting
Extrait des mesures multiparamétriques de morphologie, d'intensité et de sous-objets en point final à partir d'images de type Cell Painting.
Phénotypage de la transition épithélio-mésenchymateuse
Classe les états cellulaires épithéliaux, mésenchymateux et intermédiaires à partir de l'expression des marqueurs et de la morphologie cellulaire simple.
Détection multi-noyaux
Identifie les cellules multinucléées au sein d'une population pour une analyse en aval ou une réacquisition ciblée à plus fort grossissement.
Analyse tissulaire et structurelle
Analyse de proximité et de voisinage cellulaires
Utilise les coordonnées des cellules et les identités définies par les marqueurs pour quantifier la proximité, la composition du voisinage, le regroupement et l'infiltration dans les images.
Positivité IHC chromogène et H-score
Quantifie le marquage IHC chromogène en classant les cellules en groupes d'intensité négative, faible, modérée et forte.
Alignement des filaments
Quantifie l'orientation et la cohérence d'alignement des structures fibreuses au sein des cellules.
Localisation nucléaire des fibres musculaires
Détecte et classe le positionnement des noyaux au sein des fibres musculaires pour évaluer les lésions et la régénération musculaires.
Densité de cellules positives dans les tissus
Compte les cellules positives pour un marqueur dans une coupe tissulaire 2D et rapporte la fraction de cellules positives et la densité par unité de surface.
Cartographie des compartiments cutanés
Segmente une coupe de peau en fond clair, H&E ou PAS, en kératine, épiderme, derme papillaire, derme réticulaire et glandes, détecte les noyaux et indique la surface et la part de chaque compartiment.
Quantification de la cellularité tissulaire
Compte les noyaux et les cellules dans des coupes tissulaires à partir d'une contre-coloration nucléaire, en rapportant la cellularité par région avec un contexte spatial complet.
Dommages à l'ADN et sénescence
Sénescence cellulaire (SA-β-gal) et morphométrie
Identifie les cellules sénescentes et caractérise leurs traits phénotypiques, notamment la morphologie élargie, la positivité SA-β-gal et les marqueurs de dommages à l'ADN.
Détection cytosolique des acides nucléiques (immunité innée)
Détecte l'ADN cytoplasmique ou les puncta cGAS/STING comme marqueurs d'activation de l'immunité innée.
Dommages à l'ADN et génotoxicité (foci)
Quantifie la charge de cassures double-brin de l'ADN en comptant les foci de réponse aux dommages par noyau.
Génotoxicité par micronoyaux et blocage de la cytokinèse
Détecte les micronoyaux et les anomalies nucléaires associées dans des cellules mononucléées ou dans des cellules binucléées à cytokinèse bloquée.
Localisation et colocalisation des protéines
Internalisation des récepteurs en point final
Compare le signal des récepteurs associé à la membrane et le signal intracellulaire à un point final fixe afin de quantifier l'internalisation.
Liaison aux récepteurs membranaires
Quantifie la liaison d'agonistes ou d'anticorps aux récepteurs localisés à la membrane en isolant le signal membranaire du bruit de fond cytoplasmique.
Translocation nucléaire
Mesure la redistribution d'une protéine entre le noyau et le cytoplasme en réponse à un stimulus (par exemple YAP, NF-κB, FOXO, p65).
Colocalisation et co-expression de protéines
Détermine si deux protéines ou marqueurs occupent les mêmes régions cellulaires, à l'aide d'une corrélation au niveau des pixels au sein de chaque cellule. Utilisé pour évaluer les interactions récepteur-ligand, les sites de contact entre organites, la co-activation de voies et l'engagement de cibles thérapeutiques.
Stress métabolique et oxydatif
Quantification des gouttelettes lipidiques
Détecte et mesure les gouttelettes lipidiques au sein des cellules pour quantifier l'accumulation de lipides.
Peroxydation lipidique et stress oxydatif (ROS)
Mesure la charge oxydative cellulaire via des indicateurs fluorescents de ROS.
Fragmentation et masse mitochondriales
Mesure par cellule le nombre d'objets mitochondriaux, leur distribution de tailles, leur surface totale et leur fluorescence, sans reconstruire le réseau complet.
Potentiel de membrane mitochondrial
Mesure la polarisation ou la dépolarisation mitochondriale à partir d'images de fluorescence TMRM, TMRE ou JC-1 en point final.
Puncta, foci et analyse de sous-objets
Association de foci multi-marqueurs
Détecte les puncta de deux canaux indépendamment et évalue leur association par cellule via une colocalisation basée sur le nombre. Utilisé pour déterminer si les foci d'un type coïncident avec les foci d'un autre type au sein des mêmes cellules.
Détection de spots et de foci
Détecte, compte et mesure de petits puncta brillants à l'intérieur des cellules.
Quantification de sous-objets
Compte et mesure les objets plus petits contenus dans des objets parents plus grands, puis agrège les statistiques par parent. Cela permet de quantifier les organites par cellule, les inclusions par noyau ou les vésicules par compartiment.
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