Analyse d'imagerie multiplexée

Quantifie simultanément de multiples marqueurs sur quatre canaux ou plus, cellule par cellule, pour un phénotypage multiparamétrique.

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Illustration de Analyse d'imagerie multiplexée

Canaux d'entrée

Ch1: DAPI
Ch2-4+: marker channels (IF, fluorescent tags, or multiplexed stains)

Mesures de sortie

Per-cell intensity for each marker
Morphology features
Co-expression profiles
Population-level distributions

Tout ce dont vous avez besoin pour analyse d'imagerie multiplexée

Une analyse automatisée, reproductible et sans code dans le cloud

Dans le cloud

Aucun logiciel à installer, aucun GPU requis. Lancez des analyses depuis n'importe quel navigateur, sur n'importe quel appareil.

Entièrement automatisé

Téléversez vos images et obtenez des résultats prêts à publier. Aucune programmation ni script nécessaire.

Reproductible

Chaque analyse est enregistrée et reproductible. Partagez vos protocoles avec vos collaborateurs en un instant.

Comment ça fonctionne

Cytely automatise l'analyse d'images pour que vous puissiez vous concentrer sur la science.

Segmenter les cellules

Mesurer toutes les intensités de canaux et la morphologie par cellule

Explorer les relations multiparamétriques via un fenêtrage interactif.

Compatibilité

Prêt à l'emploi¹

Panels IF de 2 à 4 canaux, panels de phénotypage immunitaire, études de médicaments multi-cibles, toute combinaison de marqueurs nucléaires + cytoplasmiques + membranaires.

Nous consulter pour la prise en charge

Décomposition spectrale, IF cyclique (tours de marquage séquentiels).

¹ Dépend de la qualité de l'échantillon

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En savoir plus

Publication

2026

Characterization of white adipocyte heterogeneity using data-driven microscopy

Zhang J, Simonsson C, Fawad A, Alsalim W, Vaag A, Neuhaus M, Stenkula KG. International Journal of Obesity

À l'aide de la plateforme de microscopie pilotée par les données de Cytely, les chercheurs ont caractérisé des centaines d'adipocytes humains individuels et constaté que beaucoup co-expriment à des niveaux élevés les marqueurs de sous-type DDR2 et PLIN1, avec des niveaux de GLUT4 constants — un argument en faveur de sous-types distincts d'adipocytes matures et une manière évolutive de valider l'hétérogénéité unicellulaire d'abord mise en évidence par transcriptomique.

Application Notes

9 juin 2026

Note d'application : Analyse d'imagerie multiplexée

La pointe spectaculaire de l'imagerie multiplexée fait les gros titres. CODEX, MIBI, IMC. Plus de 40 marqueurs à la fois. Ces techniques sont réelles et importantes, mais ce n'est pas ainsi que se fait la majeure partie de la biologie.

La confiance des principaux établissements de recherche

Des centaines de chercheurs utilisent Cytely pour accélérer la découverte

Utilisé par des chercheurs de

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Plébiscité par les chercheurs

Écoutez les chercheurs qui utilisent Cytely au quotidien.

Chief Scientific OfficerOrganisation de recherche sous contrat européenne

L'approche fondée sur les données qu'offre Cytely est un rêve pour un microscopiste expérimenté comme moi.

Professor in Muscle BiologyGrande université de recherche européenne

Cela élimine totalement les biais. Le coût est négligeable au regard du temps consacré à l'analyse d'images.

Hematology ResearcherChercheur en hématologie

C'est tout simplement incroyable ce que l'on peut faire aujourd'hui ! Cytely fait tout le travail à ma place !

Infection Medicine ResearcherDoctorant, Lund University

Cytely me rend 10 fois plus rapide. Il me fait gagner des heures sur chaque expérience.

Alex EvilevitchProfesseur, Lund University

Les enseignements que nous avons tirés de Cytely ont été une expérience véritablement transformatrice. Ils nous ont permis de repenser notre expérience et de faire enfin avancer le projet.

SwathiChercheuse en mécanobiologie du cancer

Cytely a considérablement raccourci nos délais tout en renforçant la fiabilité des données, grâce à une analyse automatisée et impartiale et à des échantillons nettement plus grands.

Blazej CegielskiLaboratoire de biophysique des virus

Avec Cytely, nous avons analysé instantanément des milliers de cellules pour identifier avec précision lesquelles étaient transfectées, infectées, ou les deux. Ce qui constituait un blocage depuis trois ans a été résolu dès notre première session.