Protein-Kolokalisation: Salmonellen und ER-Membran
HeLa-Zellen, infiziert mit mCherry-markierter Salmonella enterica und mit einem ER-Tracker-Farbstoff gefärbt, aufgenommen mittels High-Content-Konfokalmikroskopie. Dieser Beispiel-Datensatz zeigt, wie sich die Kolokalisation zwischen intrazellulären Bakterien und dem endoplasmatischen Retikulum der Wirtszelle quantifizieren lässt, im Vergleich von Wildtyp- und isogenen ΔsifA-Mutantenstämmen.
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Methodik
Salmonella enterica-infizierte HeLa-Zellen, aufgenommen auf einem PerkinElmer Opera LX High-Content-Konfokalsystem (40x-Luftobjektiv, NA 0,6). Drei Fluoreszenzkanäle: DAPI (Zellkerne, 365 nm), ER-Tracker (488 nm) und mCherry-Salmonella (561 nm). Cytely segmentiert Zellkerne und Zytoplasma der Wirtszellen und berechnet anschließend pro Zelle eine Pearson-Korrelation zwischen dem Salmonella- (mCherry) und dem ER-Tracker-Kanal, um Wildtyp- mit isogener ΔsifA-Mutanteninfektion zu vergleichen.
Namensnennung
Antoniou, A. N., Powis, S. J., & Kriston-Vizi, J. (2018). High-content screening image dataset and quantitative image analysis of Salmonella infected human cells. Harvard Dataverse, V2. https://doi.org/10.7910/DVN/FYGHFO
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