Nous examinons ici un simple échantillon de sang marqué pour les noyaux, le cytosol et la membrane. Nous avons facilement exclu par gating les érythrocytes et les plaquettes en raison de leur absence de signal nucléaire et de leur plus petite taille, tandis que les neutrophiles se sont distingués par leur fort marquage nucléaire et cytosolique. Habituellement, il faudrait plusieurs anticorps ou une lyse des érythrocytes pour parvenir à cette séparation, mais avec Cytely, vous pouvez le faire dans un seul flux de travail, en préservant le contexte spatial de votre échantillon et en réalisant l'analyse complète en quelques minutes.
Repousser les limites de l'analyse des cellules sanguines : une révolution en une minute avec Cytely
Dans le paysage en constante évolution de l'analyse cellulaire, les méthodes traditionnelles imposent souvent des compromis entre rapidité, spécificité et contexte spatial. Nous montrons aujourd'hui comment Cytely transforme ce paradigme, en permettant aux chercheurs de distinguer des populations de cellules sanguines essentielles avec une efficacité sans précédent, tout en préservant leurs relations spatiales natives.
Redéfinir la classification des cellules sanguines
L'approche conventionnelle de la différenciation des cellules sanguines repose généralement soit sur des panels d'anticorps élaborés associés à la cytométrie en flux, soit sur une analyse microscopique manuelle fastidieuse. Cytely comble ce fossé méthodologique en s'appuyant sur des marqueurs nucléaires et cytosoliques de base pour classer rapidement les neutrophiles, les globules rouges (GR) et les plaquettes, tout en conservant leur contexte spatial au sein de l'échantillon.
Cette capacité inédite élimine le besoin de :
- Multiples anticorps spécialisés
- Protocoles de lyse des globules rouges
- Segmentation manuelle fastidieuse
- Sacrifier les données de distribution spatiale
L'avantage technique
Ce qui rend l'approche de Cytely si novatrice, c'est l'intégration d'une classification à haut débit et d'une cartographie spatiale précise. La plateforme exploite un fenêtrage interactif avec retour visuel en temps réel, permettant aux chercheurs d'ajuster dynamiquement les paramètres en fonction de :
- La taille cellulaire
- L'intensité du signal
- Les caractéristiques morphologiques
- Les profils de fluorescence
Cette flexibilité crée un environnement analytique réactif qui s'adapte à vos questions de recherche, plutôt que de cantonner votre investigation à des protocoles prédéfinis.
Application pratique : la différenciation des cellules sanguines en action
Dans notre jeu de données de démonstration (lien ici), nous avons examiné un simple échantillon sanguin marqué avec seulement trois marqueurs fondamentaux :
- Colorant nucléaire (Alexa 488)
- Colorant cytosolique (Alexa 555)
- Colorant membranaire
Le flux d'analyse a révélé des populations cellulaires distinctes grâce à une séquence de fenêtrage stratégique :
- Séparation initiale des populations: la représentation de la circularité en fonction de la surface a permis d'identifier un groupe distinct à surface relativement élevée
- Isolement des neutrophiles: en examinant Mean Alexa 488 (marquage nucléaire) en fonction de la surface, nous avons capturé avec précision les cellules présentant un signal nucléaire net
- Différenciation des globules rouges et des plaquettes: l'analyse approfondie des populations non nucléées à l'aide de Mean Alexa 555 (marqueur cytosolique) en fonction de la surface a permis de distinguer :
- Plaquettes : surface plus petite et signal Alexa 555 plus faible
- Globules rouges : surface légèrement plus grande et signal Alexa 555 plus élevé
L'ensemble du processus de classification a été réalisé en une minute environ, un gain d'efficacité considérable par rapport aux méthodes conventionnelles.
Pourquoi c'est important
Cette approche représente bien plus qu'une amélioration progressive : c'est un changement fondamental dans la manière d'aborder l'analyse des cellules sanguines. En préservant le contexte spatial tout en permettant une classification rapide, Cytely ouvre de nouvelles perspectives pour comprendre les relations cellulaires dans leur environnement natif.
Les chercheurs de tous niveaux d'expertise peuvent désormais accéder à une analyse cellulaire sophistiquée sans équipement spécialisé ni protocoles complexes, démocratisant ainsi l'accès à des informations essentielles et accélérant les délais de découverte.