Le criblage de médicaments en oncologie est itératif par nature. Les composés sont testés, affinés, puis testés à nouveau. L'équipe qui récupère les données de prolifération le jour même lance l'itération suivante dès le lendemain. L'équipe qui attend deux jours un comptage manuel perd deux jours de découverte.

Déroulement du test

Segmenter les noyaux à partir du DAPI → mesurer l'intensité du canal EdU par noyau → classer positif/négatif par fenêtrage d'intensité.

Ce que vous fournissez

  • Ch1 : DAPI ou Hoechst (noyaux totaux)
  • Ch2 : signal EdU Click-iT ou BrdU IF

Ce que vous obtenez

  • % de cellules EdU-positives (indice de prolifération)
  • Intensité EdU par noyau
  • % de cellules Ki67-positives (indice de prolifération basé sur un marqueur)
  • Nombre total de cellules

Prêt à l'emploi

EdU Click-iT, BrdU IF, indice de prolifération Ki67 / Ki-67 (% de noyaux Ki67-positifs), PCNA, EdU + marqueur supplémentaire (par exemple Ki67, marqueur de type cellulaire dans les canaux Ch3-4).

Sur demande

Expériences de double marquage pulse-chase.

Découvrir le test Prolifération BrdU/EdU →