Immunology Lab, Lund University
Des faux positifs aux hits validés par leur mécanisme d'action grâce au criblage visuel de la phagocytose.
Défi
- Flow cytometry stripped adherent macrophages (changing their biology) and produced false positives from dye transfer
- Cannot verify true phagocytosis vs. surface contamination
- Need for complex coding to automate
Solution
- Image-based analysis preserves adherent cell biology with visual verification of internalization
- Browser-based interface - no programming required
- Population gating distinguishes true double-positives from artifacts
Principaux avantages
Caught
artefacts manqués par la cytométrie en flux
Linked
de la liaison à la fonction : preuve visuelle du mécanisme
Eliminated
goulet d'étranglement bio-informatique
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