Die Wirkstoffsuche in der Onkologie ist von Natur aus iterativ. Verbindungen werden getestet, optimiert und erneut getestet. Das Team, das Proliferationsdaten noch am selben Tag zurückbekommt, startet morgen die nächste Iteration. Das Team, das zwei Tage auf die manuelle Zählung wartet, verliert zwei Tage Forschung.

So läuft der Assay ab

Zellkerne aus DAPI segmentieren → EdU-Kanalintensität pro Zellkern messen → über Intensitäts-Gating als positiv/negativ klassifizieren.

Was Sie bereitstellen

  • Ch1: DAPI oder Hoechst (alle Zellkerne)
  • Ch2: EdU-Click-iT- oder BrdU-IF-Signal

Was Sie erhalten

  • % EdU-positive Zellen (Proliferationsindex)
  • EdU-Intensität pro Zellkern
  • % Ki67-positive Zellen (markerbasierter Proliferationsindex)
  • Gesamtzellzahl

Einsatzbereit

EdU Click-iT, BrdU IF, Ki67-/Ki-67-Proliferationsindex (% Ki67-positive Zellkerne), PCNA, EdU + zusätzlicher Marker (z. B. Ki67, Zelltypmarker in Ch3-4).

Für Unterstützung anfragen

Puls-Chase-Doppelmarkierungsexperimente.

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