Das Wirkstoffscreening in der Onkologie ist von Natur aus iterativ. Verbindungen werden getestet, verfeinert und erneut getestet. Das Team, das noch am selben Tag Proliferationsdaten zurückerhält, führt die nächste Iteration durch…
Die Wirkstoffsuche in der Onkologie ist von Natur aus iterativ. Verbindungen werden getestet, optimiert und erneut getestet. Das Team, das Proliferationsdaten noch am selben Tag zurückbekommt, startet morgen die nächste Iteration. Das Team, das zwei Tage auf die manuelle Zählung wartet, verliert zwei Tage Forschung.
So läuft der Assay ab
Zellkerne aus DAPI segmentieren → EdU-Kanalintensität pro Zellkern messen → über Intensitäts-Gating als positiv/negativ klassifizieren.
Was Sie bereitstellen
- Ch1: DAPI oder Hoechst (alle Zellkerne)
- Ch2: EdU-Click-iT- oder BrdU-IF-Signal
Was Sie erhalten
- % EdU-positive Zellen (Proliferationsindex)
- EdU-Intensität pro Zellkern
- % Ki67-positive Zellen (markerbasierter Proliferationsindex)
- Gesamtzellzahl
Einsatzbereit
EdU Click-iT, BrdU IF, Ki67-/Ki-67-Proliferationsindex (% Ki67-positive Zellkerne), PCNA, EdU + zusätzlicher Marker (z. B. Ki67, Zelltypmarker in Ch3-4).
Für Unterstützung anfragen
Puls-Chase-Doppelmarkierungsexperimente.