- Ch1: DAPI
- Ch2: γH2AX or 53BP1 (IF)
- Optional Ch3: telomere FISH probe (for TAF/TIF)
- Optional Ch4: additional damage marker
- Foci count per nucleus
- Foci intensity
- Foci area. For TAF: Dual-channel foci colocalization ratio per cell
- Micronuclei (MNi) count per cell and % micronucleated cells (CBMN)
DNA 손상 및 유전독성 (병소)에 필요한 모든 것
클라우드에서 자동화되고 재현 가능하며 코드가 필요 없는 분석
클라우드 기반
설치할 소프트웨어 없음, GPU 불필요. 모든 기기의 모든 브라우저에서 분석을 실행하세요.
완전 자동화
이미지를 업로드하기만 하면 논문에 바로 사용할 수 있는 결과를 얻습니다. 코딩이나 스크립팅이 필요 없습니다.
재현성
모든 분석은 기록되고 재현 가능합니다. 프로토콜을 공동 연구자와 즉시 공유하세요.
실행 방식
Cytely가 이미지 분석을 자동화하므로 여러분은 과학에 집중할 수 있습니다.
DAPI로부터 핵 분할
손상 마커 채널에서 병소 검출
핵별 계수 및 측정. TAF/TIF의 경우: γH2AX와 텔로미어 채널 모두에서 반점을 독립적으로 검출하고 세포별 계수한 뒤 공동국재화 비율 계산.
호환성
바로 실행 가능1
γH2AX 병소, 53BP1 병소, RAD51 병소, TAF/TIF(수 기반 공동국재화를 통한 텔로미어 연관 병소), 세포질 염색질 단편(CCF — 노화 참조), 미소핵(MNi) 계수 및 세포질 분열 차단 미소핵(CBMN) 어세이, 핵 돌출부 및 핵질 다리.
지원 문의
혜성 어세이(다른 이미징 방식), 생세포 DNA 손상 동역학.
1 샘플 품질에 따라 다름
DNA 손상 및 유전독성 (병소) 분석을 자동화할 준비가 되셨나요?
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Cytely는 자동화된 비편향 분석과 훨씬 더 큰 샘플 규모를 통해 데이터 신뢰성을 높이는 동시에 저희 연구 일정을 획기적으로 단축시켜 주었습니다.
Cytely를 사용해 수천 개의 세포를 즉시 분석하여 어떤 세포가 형질주입되었는지, 감염되었는지, 혹은 둘 다인지를 정밀하게 식별했습니다. 3년 동안 발목을 잡던 난관이 첫 세션 만에 해결되었습니다.
