애플리케이션 노트: DNA 손상 및 유전독성 (병소)
1998년 Rogakou, Pilch, Orr, Bonner는 모든 DNA 이중가닥 절단이 히스톤 H2AX의 인산화를 유발하여 손상 부위에 눈에 보이는 병소를 형성한다는 사실을 발견했습니다. 하나의… 분석 과정을 직접 확인하세요: https://youtube.com/watch?v=MGj7fIstgC4
입력 채널
- Ch1: DAPI
- Ch2: γH2AX or 53BP1 (IF)
- Optional Ch3: telomere FISH probe (for TAF/TIF)
- Optional Ch4: additional damage marker
출력 지표
- Foci count per nucleus
- Foci intensity
- Foci area. For TAF: Dual-channel foci colocalization ratio per cell
- Micronuclei (MNi) count per cell and % micronucleated cells (CBMN)
DNA 손상 및 유전독성 (병소)에 필요한 모든 것
클라우드에서 자동화되고 재현 가능하며 코드가 필요 없는 분석
클라우드 기반
설치할 소프트웨어 없음, GPU 불필요. 모든 기기의 모든 브라우저에서 분석을 실행하세요.
완전 자동화
이미지를 업로드하기만 하면 논문에 바로 사용할 수 있는 결과를 얻습니다. 코딩이나 스크립팅이 필요 없습니다.
재현성
모든 분석은 기록되고 재현 가능합니다. 프로토콜을 공동 연구자와 즉시 공유하세요.
실행 방식
Cytely가 이미지 분석을 자동화하므로 여러분은 과학에 집중할 수 있습니다.
01
DAPI로부터 핵 분할
02
손상 마커 채널에서 병소 검출
03
핵별 계수 및 측정. TAF/TIF의 경우: γH2AX와 텔로미어 채널 모두에서 반점을 독립적으로 검출하고 세포별 계수한 뒤 공동국재화 비율 계산.
호환성
바로 실행 가능1
γH2AX 병소, 53BP1 병소, RAD51 병소, TAF/TIF(수 기반 공동국재화를 통한 텔로미어 연관 병소), 세포질 염색질 단편(CCF — 노화 참조), 미소핵(MNi) 계수 및 세포질 분열 차단 미소핵(CBMN) 어세이, 핵 돌출부 및 핵질 다리.
지원 문의
혜성 어세이(다른 이미징 방식), 생세포 DNA 손상 동역학.
1 샘플 품질에 따라 다름
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