Aquí analizamos una muestra básica de sangre teñida para núcleos, citosol y membrana. Excluimos fácilmente los eritrocitos y las plaquetas mediante gating por su falta de señal nuclear y su menor tamaño, mientras que los neutrófilos destacaron por su intensa tinción nuclear y citosólica. Normalmente, necesitaría múltiples anticuerpos o lisis de eritrocitos para lograr esta separación, pero con Cytely puede hacerlo en un solo flujo de trabajo, preservando el contexto espacial de su muestra y completando todo el análisis en cuestión de minutos.
Rompiendo los límites del análisis de células sanguíneas: una revolución de un minuto con Cytely
En el cambiante panorama del análisis celular, los métodos tradicionales suelen obligar a elegir entre velocidad, especificidad y contexto espacial. Hoy mostramos cómo Cytely transforma este paradigma y permite a los investigadores distinguir poblaciones de células sanguíneas clave con una eficiencia sin precedentes, conservando al mismo tiempo sus relaciones espaciales nativas.
Redefiniendo la clasificación de las células sanguíneas
El enfoque convencional para diferenciar células sanguíneas suele implicar complejos paneles de anticuerpos con citometría de flujo o un laborioso análisis manual al microscopio. Cytely salva esta brecha metodológica utilizando marcadores nucleares y citosólicos básicos para clasificar rápidamente neutrófilos, glóbulos rojos (RBC) y plaquetas, todo ello manteniendo su contexto espacial dentro de la muestra.
Esta innovadora capacidad elimina la necesidad de:
- Múltiples anticuerpos especializados
- Protocolos de lisis de glóbulos rojos
- Una tediosa segmentación manual
- Sacrificar los datos de distribución espacial
La ventaja técnica
Lo que hace transformador el enfoque de Cytely es su integración de la clasificación de alto rendimiento con un mapeo espacial preciso. La plataforma aprovecha la selección (gating) interactiva con retroalimentación visual en tiempo real, lo que permite a los investigadores ajustar dinámicamente los parámetros en función de:
- Tamaño celular
- Intensidad de la señal
- Características morfológicas
- Patrones de fluorescencia
Esta flexibilidad crea un entorno analítico ágil que se adapta a sus preguntas de investigación específicas, en lugar de limitar su investigación a protocolos predeterminados.
Aplicación práctica: diferenciación de células sanguíneas en acción
En nuestro conjunto de datos de demostración (enlazado aquí), examinamos una muestra de sangre básica teñida con solo tres marcadores fundamentales:
- Colorante nuclear (Alexa 488)
- Colorante citosólico (Alexa 555)
- Colorante de membrana
El flujo de análisis reveló poblaciones celulares distintas mediante una secuencia estratégica de selección:
- Separación inicial de poblaciones: al representar la circularidad frente al área se identificó un grupo diferenciado con un área relativamente alta
- Aislamiento de neutrófilos: al examinar la media de Alexa 488 (tinción nuclear) frente al área, capturamos con precisión las células con una señal nuclear clara
- Diferenciación de glóbulos rojos y plaquetas: un análisis adicional de las poblaciones sin núcleo mediante la media de Alexa 555 (marcador citosólico) frente al área permitió distinguir:
- Plaquetas: área más pequeña con menor señal de Alexa 555
- Glóbulos rojos: área ligeramente mayor con mayor señal de Alexa 555
Todo el proceso de clasificación se completó en aproximadamente un minuto, una mejora espectacular de la eficiencia en comparación con los métodos convencionales.
Por qué es importante
Este enfoque representa más que una simple mejora incremental: es un cambio fundamental en la forma de abordar el análisis de células sanguíneas. Al conservar el contexto espacial y permitir a la vez una clasificación rápida, Cytely abre nuevas posibilidades para comprender las relaciones celulares en su entorno nativo.
Investigadores de todos los niveles de experiencia pueden ahora acceder a un análisis celular sofisticado sin equipos especializados ni protocolos complejos, democratizando el acceso a información clave y acelerando los plazos de descubrimiento.