No se trata de un solo ensayo. Es la capacidad que impulsa la mitad de la biología celular moderna. Focos de γH2AX. Puntos de RNAscope. Puncta de PLA. Gránulos de estrés. Cuerpos P. Cuerpos PML. Células patógenas.… Vea el análisis en acción: https://youtube.com/watch?v=Kdvpba7jLF0
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No se trata de un solo ensayo. Es la capacidad que impulsa la mitad de la biología celular moderna. Focos de γH2AX. Puntos de RNAscope. Puncta de PLA. Gránulos de estrés. Cuerpos P. Cuerpos PML. Células patógenas. Gotas lipídicas. Puncta sinápticos. Agregados de fármacos. Todos ellos plantean el mismo problema analítico: objetos pequeños y brillantes dentro de las células que hay que detectar, contar y medir por célula.
La versión manual de este trabajo, un investigador forzando la vista ante las imágenes, haciendo clic en los puntos y anotando recuentos en una hoja de cálculo, es una de las pérdidas de tiempo más habituales en la investigación biológica. Un solo experimento de daño en el ADN puede requerir contar focos en más de 200 núcleos. Un experimento de RNAscope multiplica esa cifra por el número de canales de sonda.
El motor de detección de puntos de Cytely es la base común de todos estos ensayos. Detecta puncta, mide el número, el área y la intensidad por célula, y alimenta esas mediciones en la misma interfaz interactiva de selección y vinculación con la imagen que impulsa cualquier otro análisis de Cytely.
Cómo se ejecuta el ensayo
Segmentar los núcleos/células a partir de DAPI → detectar los puncta en el canal diana → contar y medir por célula.
Lo que usted aporta
- Ch1: DAPI
- Ch2: canal que contiene estructuras puntiformes (IF, sonda FISH o etiqueta fluorescente)
Lo que obtiene
- Número de puntos por célula
- Área total de puntos por célula
- % de células con puntos
- Mediciones por punto (área
- Intensidad media/mediana/mínima/máxima
- Intensidad integrada (suma)
- Circularidad
- Elongación (relación entre ejes mayor y menor), orientación, posición del centroide)
Listo para ejecutar
Focos de daño en el ADN (γH2AX, 53BP1, RAD51), puncta de ARN (RNAscope, smFISH), gránulos de estrés (G3BP1), cuerpos P (DCP1A), cuerpos PML, puncta sinápticos, agrupaciones de receptores, agregados de fármacos, partículas virales, gotas lipídicas, cualquier estructura punteada subcelular.
Consúltenos para obtener soporte
Detección de puntos en 3D en pilas Z, seguimiento de puntos a lo largo del tiempo.