약물이 세포 안으로 들어가지 못하면 무용지물입니다. 이는 지질 나노입자, 세포 투과성 펩타이드, 항체-약물 접합체, RNA에 있어 핵심적인 과제입니다…
세포 안으로 들어가지 못하는 약물은 쓸모가 없습니다. 이는 제약 업계에서 가장 빠르게 성장하는 모달리티인 지질 나노입자, 세포 투과 펩티드, 항체-약물 접합체, RNA 치료제의 핵심 과제입니다. 모든 전달 연구팀은 얼마나 많이 들어갔는지, 그리고 몇 개의 세포에 들어갔는지를 알아야 합니다.
Cytely는 여러 조건에 걸쳐 단일 세포 수준의 흡수를 몇 초 만에 정량화합니다. 인터랙티브 게이팅을 통해 아티팩트를 걸러내고 육안 검증과 함께 진정한 양성 세포를 분리할 수 있습니다. "Nanoparticles"를 LNP 봉입 mRNA나 세포 투과 펩티드로 바꾸어도 워크플로는 동일합니다.
어세이 실행 방식
세포 분할 → 세포별 세포내 형광 강도 측정 → 조건 전반 비교.
제공하실 데이터
- Ch1: DAPI
- Ch2: 형광 표지된 펩티드, 독소 또는 화합물 (예: pHrodo, Alexa 표지)
제공되는 결과
- 세포당 평균 세포내 형광
- % 흡수 세포
바로 실행 가능
세포 침투 펩티드 흡수, 콜레라 독소 결합 및 내재화, transferrin 흡수, 형광 포도당 흡수(2-NBDG), 지방산 / 지질 흡수, 표지 LDL 흡수(예: DiI-LDL), 엑소좀 / 세포외 소포(EV) 흡수, 나노입자 흡수, 수용체 매개 세포내이입, 모든 형광 표지 화합물 흡수 어세이.
지원 문의
농도 의존적 흡수 프로파일, 엔도좀 탈출 정량화, 흡수 동역학(타임랩스).