Protein Co-localization - Salmonella and ER Membrane
mCherry로 표지된 Salmonella enterica에 감염되고 ER-tracker 염료로 염색된 HeLa 세포를 고콘텐츠 공초점 현미경으로 촬영한 데이터셋입니다. 이 예시 데이터셋은 세포내 세균과 숙주 소포체 간의 공동국재화를 정량하고, 야생형과 동질유전자 ΔsifA 변이주를 비교하는 방법을 보여줍니다.
데이터 포인트1,994
샘플 유형
HeLa 세포
응용 분야
면역학세포생물학암 연구신약 개발
라이선스학술 이용 전용
실제 작동 보기
이 데이터셋이 Cytely에서 처음부터 끝까지 어떻게 분석되었는지 확인하세요.
방법론
Salmonella enterica에 감염된 HeLa 세포를 PerkinElmer Opera LX 고콘텐츠 공초점 시스템(40x 공기 대물렌즈, NA 0.6)으로 촬영했습니다. 세 개의 형광 채널: DAPI(핵, 365 nm), ER-tracker(488 nm), mCherry-Salmonella(561 nm). Cytely는 숙주 세포의 핵과 세포질을 분할한 뒤 Salmonella(mCherry) 채널과 ER-tracker 채널 간의 세포별 피어슨 상관을 계산하여 야생형과 동질유전자 ΔsifA 변이주 감염을 비교합니다.
출처 표시
기여자Antony N. Antoniou, Simon J. Powis, Janos Kriston-Vizi
소속 기관University College London; University of St Andrews
연도2018
인용 형식
Antoniou, A. N., Powis, S. J., & Kriston-Vizi, J. (2018). High-content screening image dataset and quantitative image analysis of Salmonella infected human cells. Harvard Dataverse, V2. https://doi.org/10.7910/DVN/FYGHFO
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