薬剤は細胞内に入れなければ役に立ちません。これは、脂質ナノ粒子、細胞膜透過ペプチド、抗体薬物複合体、そしてRNAにとって中心的な課題です… 解析の実際の様子はこちら：https://youtube.com/watch?v=1qo3xSGYcl8
薬剤は細胞内に入れなければ役に立ちません。これは、脂質ナノ粒子、細胞膜透過性ペプチド、抗体薬物複合体、そしてRNA治療薬という、製薬分野で最も急速に成長しているモダリティにとって中心的な課題です。あらゆる送達チームが知る必要があるのは、どれだけ取り込まれたか、そして何個の細胞に取り込まれたか、という点です。
Cytelyは、複数の条件にわたる取り込みを単一細胞レベルで数秒のうちに定量します。インタラクティブなゲーティングにより、アーティファクトを除外し、視覚的な確認とともに真に陽性の細胞を切り分けることができます。「ナノ粒子」を、お使いのLNPで封入されたmRNAや細胞膜透過性ペプチドに置き換えても、ワークフローはまったく同じです。
アッセイの流れ
細胞をセグメンテーション → 細胞ごとに細胞内蛍光強度を測定 → 条件間で比較。
ご用意いただくもの
- Ch1: DAPI
- Ch2: 蛍光標識したペプチド、毒素、または化合物（例：pHrodo、Alexa標識）
得られる結果
- 細胞ごとの細胞内蛍光の平均値
- 取り込みのある細胞の割合（%）
すぐに実行可能
細胞膜透過性ペプチドの取り込み、コレラ毒素の結合と内在化、トランスフェリンの取り込み、蛍光グルコースの取り込み（2-NBDG）、脂肪酸・脂質の取り込み、標識LDLの取り込み（例：DiI-LDL）、エクソソーム・細胞外小胞（EV）の取り込み、ナノ粒子の取り込み、受容体介在性エンドサイトーシス、任意の蛍光標識化合物の取り込みアッセイ。
サポートについてはお問い合わせください
濃度依存的な取り込みプロファイル、エンドソーム脱出の定量、取り込み動態（タイムラプス）。